为保障疫情防控期间紧急医用一次性防护服的供给，确保质量安全可控，国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组近日印发通知，要求各省、自治区、直辖市及计划单列市工业和信息化主管部门、药品监督管理部门、卫生健康委，在疫情期间执行《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》，共有4条具体措施，属于此次疫情防控的临时应急措施，疫情结束后自行解除。

国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组关于疫情期间执行《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》的通知

肺炎机制医疗保障发〔2020〕112号

各省、自治区、直辖市及计划单列市工业和信息化主管部门、药品监督管理部门、卫生健康委：

为保障疫情防控期间紧急医用一次性防护服的供给，确保质量安全可控，在国务院应对新型冠状病毒感染的肺炎疫情联防联控工作机制下，工业和信息化部、国家药监局、国家卫生健康委进行了研究，经组织专家审议，全国消毒器械标准化技术委员会、全国生物防护产品标准化归口单位投票表决通过了《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》。现将有关事项通知如下：

一、各地可按《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》(见附件1，以下简称《应急规范》)要求，采用辐照(钴60或电子加速器)方式对医用防护服进行灭菌，达到《应急规范》第4章放行条件的，判定为合格的医用一次性防护服。

二、具有相应检验检测资质的机构,依据《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)》的要求，对辐照灭菌医用一次性防护服实施检验，对产品性能(一次检测)、快速检测生物指示物(一次检测)、辐照吸收剂量(每灭菌批次检测)三大类指标进行检测并出具检测报告。

三、采用辐照灭菌方式生产医用一次性防护服的企业，应在每件医用防护服外包装上粘贴特殊标识(见附件2)，提供符合产品放行要求的检测报告，并确保每件产品符合《应急规范》及相关质量标准的要求。辐照企业在提供辐照灭菌服务时，应在外包装箱指定位置粘贴辐照标签(包括：辐照企业名称、辐照日期、辐照批号等信息)。

四、医疗用品经销机构、医疗机构在接收和使用应急医用一次性防护服时，应注意核对检测报告、特殊标识及辐照标签，并确保在有效期内的应急医用一次性防护服方可进入重症隔离防护病区(房)使用。

以上措施属于此次疫情防控的临时应急措施，疫情结束后自行解除。

附件：

　　1.医用一次性防护服辐照灭菌应急规范(临时)

　　2.标识说明

　　工业和信息化部

　　国家药品监督管理局

　　国家卫生健康委员会

　　2020年2月7日

来源： 中国纺织网

相关资讯

• 科技锦纶引领时尚！华鼎股份举行客户答谢日暨战略发布会
• 别再遗憾，这份ITMA2023深度报告比你身临其境收获更多！
• DIOR 发布 2022 秋季成衣系列广告大片
• 纺织，让人们“看见”！
• 我们的战略需求
• 23条金融举措出台 支持实体经济力度再加强
• 2021年中国经济韧性十足，改革开放向纵深挺进
• 2021年CPI上涨0.9% 2022年物价走势如何？
• 耄耋赤子刘寓中
• 携手并进，奋进新征程
• 结缘纺织，吾辈幸事
• 大湾区国际纺织纱线博览会将于11月3日举办